Akut Koroner Sendrom Tanılı Bireylerde Akupresurun Anksiyete ve Fizyolojik Parametreler Üzerine Etkisi: Randomize Kontrollü Çalışma Protokolü
Author :
Abstract
|
Amaç:Araştırmanın amacı akut koroner sendrom tanısı almış bireylerde uygulanan akupresürün fizyolojik parametreler ve anksiyete düzeyi üzerindeki etkisini incelemektir. Yöntem: Bu çalışma protokolü, randomize kontrollü deneme tasarımını açıklamaktadır. Çalışmanın planlanması ve raporlanmasında, Girişimsel Araştırmalar için Standart Protokol Öğeleri: Öneriler (SPIRIT) kontrol listesi ve çalışma sürecinin görselleştirilmesinde Konsolide Raporlama Denemeleri Bildirimi (CONSORT) akış şeması kullanılmıştır. Çalışma Mayıs 2024-2025 tarihleri arasında gerçekleştirilmiştir. Blok randomizasyon ile müdahale (34) ve kontrol (34) olmak üzere toplamda 68 birey çalışmaya dahil edilmiştir. Çalışmada günde 2 kez toplamda 40 dakika akupresür uygulanmıştır. Veriler; fizyolojik parametreler formu ve sayısal anksiyete ölçeği ile günde 4 kez değerlendirilmiştir. Bulgular:Randomize kontrollü deneysel çalışmanın protokolü olduğundan, bulgular veriler analiz edildikten sonra açıklanacaktır. Sonuç:Çalışma sonuçlarının akut koroner sendrom tanısı almış bireylerde akupresürün anksiyete ve fizyolojik parametreler üzerindeki etkisine ilişkin kanıt sağlayarak kanıta dayalı hemşirelik uygulamalarına katkı sağlaması, sağlık profesyonellerine ve araştırmacılara rehberlik etmesi beklenmektedir. |
Keywords
Abstract
|
Objective: The aim of the study is to examine the effect of acupressure on physiological parameters and anxiety levels in individuals diagnosed with acute coronary syndrome. Method:This study protocol describes a randomized controlled trial design. The Standard Protocol Elements for Interventional Trials: Recommendations (SPIRIT) checklist was used for study planning and reporting, and the Consolidated Statement of Reporting Trials (CONSORT) flowchart was used to visualize the study process. The study was conducted between May 2024 and 2025. A total of 68 individuals were enrolled in the study, consisting of 34 intervention and 34 control subjects, using block randomization. Acupressure was applied twice daily for a total of 40 minutes. Data were assessed four times daily using a physiological parameters form and a numerical anxiety scale. Results:Since it is a protocol of a randomized controlled experimental study, the findings will be announced after the data are analyzed. Conclusion: The study results are expected to contribute to evidence-based nursing practices and guide health professionals and researchers by providing evidence on the effect of acupressure on anxiety and physiological parameters in individuals diagnosed with acute coronary syndrome. |
