Araştırmanın amacı, diyabetli yaşlı bireylerde akupresür uygulamasının açlık ve tokluk kan glukozu ve anksiyete düzeyi üzerine etkisini değerlendirmektir. Bu araştırma üç kollu, paralel gruplu, çift kör, randomize kontrollü deneysel desende bir çalışma olarak tasarlanmıştır. Araştırma, Ocak-Ekim 2026 tarihleri arasında geriatri kliniğinde yatarak tedavi gören diyabetli yaşlı bireyler üzerinde yürütülmektedir. Dahil edilme kriterlerini karşılayan katılımcılar, müdahale, sham ve kontrol gruplarına 1:1:1 oranında randomize edilecektir. Müdahale grubuna, belirlenen akupresür noktalarına altı gün boyunca günde bir kez akupresür uygulanacaktır. Sham grubuna aynı süre ve sıklıkta terapötik etkisi olmayan noktalara yüzeysel bası uygulanacak, kontrol grubuna ise yalnızca rutin tedavi ve hemşirelik bakımı verilecektir. Anksiyete düzeyi, Spielberger Durumluluk-Süreklilik Anksiyete Ölçeği ile değerlendirilecektir. Araştırmanın primer sonlanım ölçütü açlık ve tokluk kan glukozu, sekonder sonlanım ölçütü ise anksiyete düzeyidir. Ana çalışma öncesinde müdahalenin uygulanabilirliğini, katılımcı kayıp oranlarını ve etki büyüklüğünü değerlendirmek amacıyla bağımsız bir pilot çalışma yürütülecektir. Bu makale randomize kontrollü çalışmanın protokolünü sunduğundan, araştırma bulguları veri toplama ve analiz süreçleri tamamlandıktan sonra raporlanacaktır. Çalışmanın, diyabetli yaşlı bireylerde akupresürün kan glukozu ve anksiyete düzeyleri üzerindeki etkilerine ilişkin kanıta dayalı veriler sağlaması beklenmektedir. Bulguların, hemşirelik bakımında kanıta dayalı integratif uygulamaların kullanımını destekleyeceği düşünülmektedir.
The aim of this study is to evaluate the effects of acupressure on fasting and postprandial blood glucose levels and anxiety in older adults with diabetes. This study is designed as a three-arm, parallel-group, double-blind, randomized controlled trial. The study is being conducted between January and October 2026 among hospitalized older adults with diabetes in a geriatric clinic. Eligible participants will be randomly allocated to the intervention, sham, and control groups in a 1:1:1 ratio. Participants in the intervention group will receive acupressure at predetermined acupressure points once daily for six consecutive days. Participants in the sham group will receive superficial pressure at non-therapeutic points with the same frequency and duration, whereas participants in the control group will receive routine treatment and nursing care only. Anxiety levels will be assessed using the State–Trait Anxiety Inventory (STAI). The primary outcomes are fasting and postprandial blood glucose levels, and the secondary outcome is anxiety level. Prior to the main trial, an independent pilot study will be conducted to evaluate the feasibility of the intervention, participant attrition, and the effect size. The final sample size for the main trial will be re-estimated based on the effect size obtained from the pilot study. As this manuscript presents the protocol for a randomized controlled trial, the study findings will be reported after the completion of data collection and statistical analyses. This study is expected to provide evidence on the effects of acupressure on blood glucose levels and anxiety in older adults with diabetes. The findings are anticipated to support the integration of evidence-based integrative nursing practices into clinical care.
Diabetes, Age, Acupressure, Blood glucose, Anxiety, Randomized controlled trial